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Produkte zum Begriff Entzündung:

Camphora D 1 20 ML
Camphora D 1 20 ML

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Camphora D1 Lösung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Camphora D1 Lösung Wirkstoff: Camphora Dil. D1 Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Camphora D1 darf nicht angewendet werden: - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Campher sind. - bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Camphora D1: Dieses Arzneimittel enthält 69 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Bei entsprechend sensibilisierten Personen können durch Campher Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Camphora Dil. D1 10 ml. Darreichungsform und Packungsgröße: 20 ml Lösung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Preis: 15.94 € | Versand*: 3.75 €
Nystatin acis Mundgel
Nystatin acis Mundgel

Anwendungsgebiet von Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g)Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g) ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g)Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g) wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weißer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g) 1 g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Saccharose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma (enthält u.a. Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol und Linalool).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g) nicht angewendet werden, sowie bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Mundgel (Packungsgröße: 25 g): <br

Preis: 6.29 € | Versand*: 3.99 €
Fanola Oro Puro Keratin Color 9.1 100 ml
Fanola Oro Puro Keratin Color 9.1 100 ml

Das neue Farbsystem Fanola Oro Puro Keratin Color wurde entwickelt, um die 3 wichtigsten Ergebnisse einer Haarfärbung zu vereinen und zu perfektionieren. Sie sorgt für maximale Grauabdeckung, unvergleichbarer Glanz und Geschmeidigkeit sowie perfekte Haarschonung.Eigenschaften des Fanola Oro Puro Keratin Color-Permanente Haarfarbe ohne Ammoniak und maximale Grauabdeckung-Brillante Farben-Macht das Haar seidig weich und hydratisiert es-Hohe Schutzwirkung und Restrukturierung des Haares-Kann auch bei empfindlicher Kopfhaut angewendet werden-Aufhellung um 4-5 Tonstufen-Weiche und cremige Struktur für ein perfektes Mischergebnis und für eine einfache Auftragung-Geruchsneutral-Erhältlich in 40 Nuancen + 3 HellerfärberInhaltsstoffe des Fanola Oro Puro Keratin ColorGold 24K - Gibt dem Haar Glanz und Brillanz bei gleichzeitiger Leichtigkeit mit Anti-Age-EffektArganöl - Schützt, erhellt, nährt und kräftigt das Haar. Reich an Vitamin E hilft es, das Haar vor der Alterung zu bewahren und schützt das Haar vor freien Radikalen.Keratin - Gibt dem Haar seine Vitalität zurück und stärkt die Haarstruktur. Es begünstigt eine intensive, langanhaltende Haarfärbung.Über die Oro TherapyAlle Oro Therapy Produkte enthalten Mikro-Partikel aus reinem 24K Gold in einer Suspensionslösung. Dies bedeutet, dass diese Partikel so klein sind, dass sie weder sedimentiert noch gefiltert werden können. Diese Eigenschaft ermöglicht es, dass die Mikro-Partikel aus Gold sofort während der Produktanwendung in die Haarstruktur eindringen. Auf diese Weise können alle Vorteile des Metalls genutzt werden, ohne die Nebenwirkung eines beschwerten Haares.

Preis: 9.40 € | Versand*: 4.99 €
Macrogol-ratiopharm Balance Pulv. z.H.e.Lsg.z.Ein.
Macrogol-ratiopharm Balance Pulv. z.H.e.Lsg.z.Ein.

Das Macrogol Ratiopharm Balance Pulver kann zur Behandlung von chronischen und akuten Verstopfungen angewendet werden. Das Pulver enthält hauptsächlich den Wirkstoff Macrogol. Bei der Verstopfung handelt es sich um eine Verdauungsstörung, welche ziemlich häufig auftritt. Besonders häufig sind dabei ältere Frauen betroffen. In der Regel spricht man von einer Verstopfung, wenn es seltener als dreimal pro Woche zum Stuhlgang kommt. Anzeichen für eine Verstopfung können unter anderem ein sehr harter Stuhl, das Gefühl einer unvollständigen Entleerung des Darms und ein Gefühl als wäre der Analbereich blockiert sein. Sollte die Verstopfung über einen längeren Zeitraum andauern und auch noch andere Beschwerden hinzukommen, sollte der Grund für die Verstopfung von einem Arzt abgeklärt werden. Ursachen für eine Verstopfung können zum Beispiel eine mangelnde Beweglichkeit des Darms sein, wodurch der Darminhalt nur sehr langsam vorwärts bewegt wird. Aber auch durch die Einnahme verschiedener Medikamente kann es als Nebenwirkung zu einer Verstopfung kommen. Das Macrogol Ratiopharm Balance Pulver kann das Volumen des Darminhalts vergrößern und gleichzeitig die Darmbewegung anregen. Beim Macrogol handelt es sich um große zusammengesetzte Moleküle, welche sich an Wassermoleküle anlagern können. Die Festigkeit des Stuhls steht in einem direkten Zusammenhang mit dem zusammen mit dem Stuhl ausgeschiedenen Wasser. Das Macrogol kann nicht durch die Darmwand in den Körper gelangen, so dass der Wirkstoff zusammen mit dem Stuhl im Darm verbleibt. Durch das an die Moleküle gebundene Wasser kommt es zu einer Vergrößerung der Stuhlmenge. Das größere Volumen wiederrum regt über spezielle Rezeptoren die Darmbewegung an. Gleichzeitig wird der Stuhl weicher, wodurch er deutlich einfacher ausgeschieden werden kann. Das Macrogol Ratiopharm Balance Pulver ist in der Lage die Darmentleerung zu erleichtern und Verstopfungen zu lösen.

Preis: 31.48 € | Versand*: 0.00 €

Weisheitszahn oder Entzündung?

Es ist möglich, dass eine Entzündung im Bereich des Weisheitszahns auftritt. Eine Entzündung kann durch verschiedene Faktoren wie...

Es ist möglich, dass eine Entzündung im Bereich des Weisheitszahns auftritt. Eine Entzündung kann durch verschiedene Faktoren wie eine Infektion oder eine Verletzung verursacht werden. Es ist wichtig, einen Zahnarzt aufzusuchen, um die genaue Ursache der Beschwerden festzustellen und eine angemessene Behandlung zu erhalten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was ist eine Entzündung?

Eine Entzündung ist eine Reaktion des Körpers auf eine Verletzung, Infektion oder Reizung. Sie äußert sich durch typische Symptome...

Eine Entzündung ist eine Reaktion des Körpers auf eine Verletzung, Infektion oder Reizung. Sie äußert sich durch typische Symptome wie Rötung, Schwellung, Schmerzen und Hitze. Ziel der Entzündungsreaktion ist es, den Schaden zu begrenzen und den Heilungsprozess einzuleiten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Ist Hexenschuss eine Entzündung?

Hexenschuss, auch bekannt als akuter Kreuzschmerz, ist keine Entzündung, sondern eine plötzlich auftretende Schmerzreaktion im Ber...

Hexenschuss, auch bekannt als akuter Kreuzschmerz, ist keine Entzündung, sondern eine plötzlich auftretende Schmerzreaktion im Bereich der Lendenwirbelsäule. Ursachen können unter anderem Muskelverspannungen, Bandscheibenvorfälle oder Fehlbelastungen sein. Eine Entzündung kann jedoch als Folgeerscheinung auftreten, wenn beispielsweise durch die Schmerzen die umliegenden Gewebe gereizt werden. Es ist wichtig, bei anhaltenden oder wiederkehrenden Hexenschuss-Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um die genaue Ursache abzuklären und eine angemessene Behandlung zu erhalten. Physiotherapie, Schmerzmedikamente und gezielte Übungen können zur Linderung der Beschwerden beitragen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Schuss Entzündung Gift Vergiftung Krankheit Fieber Schmerzen Wunde Blut

Ist MS eine Entzündung?

Ist MS eine Entzündung? Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das zentral...

Ist MS eine Entzündung? Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das zentrale Nervensystem angreift. Dies führt zu Entzündungen in Form von Läsionen im Gehirn und Rückenmark. Diese Entzündungen können zu verschiedenen neurologischen Symptomen wie Sehstörungen, Koordinationsproblemen und Lähmungen führen. Obwohl Entzündungen eine zentrale Rolle bei der Entstehung von MS spielen, ist die Krankheit komplexer und umfasst auch andere Mechanismen wie die Schädigung der Myelinscheiden und Nervenzellen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Multiple Sklerose (MS) Schmerzen Infektion Autoimmun Nerven Zellen Immunsystem Medikamente Behandlung

Fanola Oro Puro Keratin Color 5.0 100 ml
Fanola Oro Puro Keratin Color 5.0 100 ml

Das neue Farbsystem Fanola Oro Puro Keratin Color wurde entwickelt, um die 3 wichtigsten Ergebnisse einer Haarfärbung zu vereinen und zu perfektionieren. Sie sorgt für maximale Grauabdeckung, unvergleichbarer Glanz und Geschmeidigkeit sowie perfekte Haarschonung.Eigenschaften des Fanola Oro Puro Keratin Color-Permanente Haarfarbe ohne Ammoniak und maximale Grauabdeckung-Brillante Farben-Macht das Haar seidig weich und hydratisiert es-Hohe Schutzwirkung und Restrukturierung des Haares-Kann auch bei empfindlicher Kopfhaut angewendet werden-Aufhellung um 4-5 Tonstufen-Weiche und cremige Struktur für ein perfektes Mischergebnis und für eine einfache Auftragung-Geruchsneutral-Erhältlich in 40 Nuancen + 3 HellerfärberInhaltsstoffe des Fanola Oro Puro Keratin ColorGold 24K - Gibt dem Haar Glanz und Brillanz bei gleichzeitiger Leichtigkeit mit Anti-Age-EffektArganöl - Schützt, erhellt, nährt und kräftigt das Haar. Reich an Vitamin E hilft es, das Haar vor der Alterung zu bewahren und schützt das Haar vor freien Radikalen.Keratin - Gibt dem Haar seine Vitalität zurück und stärkt die Haarstruktur. Es begünstigt eine intensive, langanhaltende Haarfärbung.Über die Oro TherapyAlle Oro Therapy Produkte enthalten Mikro-Partikel aus reinem 24K Gold in einer Suspensionslösung. Dies bedeutet, dass diese Partikel so klein sind, dass sie weder sedimentiert noch gefiltert werden können. Diese Eigenschaft ermöglicht es, dass die Mikro-Partikel aus Gold sofort während der Produktanwendung in die Haarstruktur eindringen. Auf diese Weise können alle Vorteile des Metalls genutzt werden, ohne die Nebenwirkung eines beschwerten Haares.

Preis: 9.40 € | Versand*: 4.99 €
Fanola Oro Puro Keratin Color 6.14 100 ml
Fanola Oro Puro Keratin Color 6.14 100 ml

Das neue Farbsystem Fanola Oro Puro Keratin Color wurde entwickelt, um die 3 wichtigsten Ergebnisse einer Haarfärbung zu vereinen und zu perfektionieren. Sie sorgt für maximale Grauabdeckung, unvergleichbarer Glanz und Geschmeidigkeit sowie perfekte Haarschonung.Eigenschaften des Fanola Oro Puro Keratin Color-Permanente Haarfarbe ohne Ammoniak und maximale Grauabdeckung-Brillante Farben-Macht das Haar seidig weich und hydratisiert es-Hohe Schutzwirkung und Restrukturierung des Haares-Kann auch bei empfindlicher Kopfhaut angewendet werden-Aufhellung um 4-5 Tonstufen-Weiche und cremige Struktur für ein perfektes Mischergebnis und für eine einfache Auftragung-Geruchsneutral-Erhältlich in 40 Nuancen + 3 HellerfärberInhaltsstoffe des Fanola Oro Puro Keratin ColorGold 24K - Gibt dem Haar Glanz und Brillanz bei gleichzeitiger Leichtigkeit mit Anti-Age-EffektArganöl - Schützt, erhellt, nährt und kräftigt das Haar. Reich an Vitamin E hilft es, das Haar vor der Alterung zu bewahren und schützt das Haar vor freien Radikalen.Keratin - Gibt dem Haar seine Vitalität zurück und stärkt die Haarstruktur. Es begünstigt eine intensive, langanhaltende Haarfärbung.Über die Oro TherapyAlle Oro Therapy Produkte enthalten Mikro-Partikel aus reinem 24K Gold in einer Suspensionslösung. Dies bedeutet, dass diese Partikel so klein sind, dass sie weder sedimentiert noch gefiltert werden können. Diese Eigenschaft ermöglicht es, dass die Mikro-Partikel aus Gold sofort während der Produktanwendung in die Haarstruktur eindringen. Auf diese Weise können alle Vorteile des Metalls genutzt werden, ohne die Nebenwirkung eines beschwerten Haares.

Preis: 9.40 € | Versand*: 4.99 €
Fanola Oro Puro Keratin Color 10.3 EXTRA 100 ml
Fanola Oro Puro Keratin Color 10.3 EXTRA 100 ml

Das neue Farbsystem Fanola Oro Puro Keratin Color wurde entwickelt, um die 3 wichtigsten Ergebnisse einer Haarfärbung zu vereinen und zu perfektionieren. Sie sorgt für maximale Grauabdeckung, unvergleichbarer Glanz und Geschmeidigkeit sowie perfekte Haarschonung.Eigenschaften des Fanola Oro Puro Keratin Color-Permanente Haarfarbe ohne Ammoniak und maximale Grauabdeckung-Brillante Farben-Macht das Haar seidig weich und hydratisiert es-Hohe Schutzwirkung und Restrukturierung des Haares-Kann auch bei empfindlicher Kopfhaut angewendet werden-Aufhellung um 4-5 Tonstufen-Weiche und cremige Struktur für ein perfektes Mischergebnis und für eine einfache Auftragung-Geruchsneutral-Erhältlich in 40 Nuancen + 3 HellerfärberInhaltsstoffe des Fanola Oro Puro Keratin ColorGold 24K - Gibt dem Haar Glanz und Brillanz bei gleichzeitiger Leichtigkeit mit Anti-Age-EffektArganöl - Schützt, erhellt, nährt und kräftigt das Haar. Reich an Vitamin E hilft es, das Haar vor der Alterung zu bewahren und schützt das Haar vor freien Radikalen.Keratin - Gibt dem Haar seine Vitalität zurück und stärkt die Haarstruktur. Es begünstigt eine intensive, langanhaltende Haarfärbung.Über die Oro TherapyAlle Oro Therapy Produkte enthalten Mikro-Partikel aus reinem 24K Gold in einer Suspensionslösung. Dies bedeutet, dass diese Partikel so klein sind, dass sie weder sedimentiert noch gefiltert werden können. Diese Eigenschaft ermöglicht es, dass die Mikro-Partikel aus Gold sofort während der Produktanwendung in die Haarstruktur eindringen. Auf diese Weise können alle Vorteile des Metalls genutzt werden, ohne die Nebenwirkung eines beschwerten Haares.

Preis: 9.40 € | Versand*: 4.99 €
Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint Kaugummi & Lutschtabletten
Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint Kaugummi & Lutschtabletten

NICORETTE Kaugummi 4 mg whitemintWirkstoff: 20 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)Hersteller: Johnson & Johnson GmbH (OTC)Darreichungsform: KaugummiWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint, wirkstoffhaltiges Kaugummi. Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)). Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen und unterstützt damit die Raucherentwöhnung.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERNicorette Kaugummi 4 mg whitemint, wirkstoffhaltiges Kaugummi zur Anwendung bei ErwachsenenWirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4))Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT BEACHTEN?WIE IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint ist ein wirkstoffhaltiges Kaugummi zur Tabakentwöhnung. Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint wird angewendet zur Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen und unterstützt damit die Raucherentwöhnung. Auch die Raucher, die zurzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen vollständig aufzuhören, können Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint zunächst zur Verringerung ihres Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) verwenden, um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen. Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint ist für stark tabakabhängige Raucher bestimmt, die vor der Behandlung mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchten. Durch zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen kann die Erfolgsrate erhöht werden. Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint ist auch für Diabetiker geeignet. 1 Kaugummi enthält 579,5 mg Xylitol (entsprechend 1,39 kcal).2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT BEACHTEN?Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Nicotin, Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie Nichtraucher sind.wenn Sie Gelegenheitsraucher sind und eine Zigarette pro Tag oder seltener rauchen.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie vorab mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden. Möglicherweise können Sie Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint anwenden, müssen aber zunächst mit Ihrem Arzt Rücksprache halten:wenn Sie vor kurzem (innerhalb der letzten 3 Monate) einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erlitten haben.wenn Sie Schmerzen im Brustkorb (instabile Angina pectoris) oder Angina pectoris in Ruhe haben.wenn Sie eine Herzerkrankung haben, die die Geschwindigkeit Ihres Herzschlags oder Ihren Herzrhythmus beeinflusst.wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch Arzneimittel nicht ausreichend eingestellt ist.wenn Sie eine schwere oder mittelschwere Lebererkrankung haben.wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.wenn Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) haben.wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist.wenn Sie einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) haben.wenn Sie ein Magen- oder ein Zwölffingerdarmgeschwür haben.wenn Sie an einer Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) leiden.Ihr Arzt wird die Risiken einer Nicotin-Ersatztherapie gegen die des Weiterrauchens sorgfältig abwägen.Weitere Hinweise:Hohe Nicotinkonzentrationen im Blut mit entsprechenden Nebenwirkungen können entstehen, wenn Sie bald nach dem Kauen eines Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint rauchen. Überlegen Sie bitte, in welchen Situationen bei Ihnen das Risiko für einen gedankenlosen Griff nach der Zigarette besonders groß ist. Eine bereits bestehende durch Tabak verursachte Abhängigkeit von Nicotin kann auch bei Anwendung von Nicotin-Ersatzprodukten fortdauern, die Anwendung von Nicotin allein ist jedoch weniger schädlich als Tabakrauchen. Gebissträger können wegen der Haftfähigkeit von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint Schwierigkeiten beim Kauen haben, in manchen Fällen ist es ihnen deshalb nicht möglich, Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint anzuwenden. In diesen Fällen können Sie gegebenenfalls andere Nicorette Darreichungsformen anwenden. Nicht einwandfrei festsitzende Zahnplomben oder Inlays können sich beim Kauen von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint weiter lockern.Gefahr bei Kindern:Nicotindosen, die von erwachsenen und jugendlichen Rauchern toleriert werden, können bei Kindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Deshalb muss Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (siehe Abschnitt "Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten).Kinder und Jugendliche:Bei Kindern unter 12 Jahren darf Nicotinkaugummi nicht angewendet werden. Wenden Sie Nicotinkaugummi bei Jugendlichen (ab 12 Jahren und unter 18 Jahren) nur mit ärztlicher Empfehlung an, da Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinkaugummi bei Personen unter 18 Jahren begrenzt sind.Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Wenn Sie das Rauchen aufgeben, kann sich durch die Umstellung des Körpers die Wirkung von Insulin verstärken. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Insulindosis verringern. Ebenso kann die Wirksamkeit folgender Arzneistoffe erhöht sein:Theophyllin zur Behandlung von Asthma.Tacrin zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.Clozapin zur Behandlung der Schizophrenie.Ropinirol zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Es ist keine Beeinflussung der Wirkung durch Nahrungsmittel und Getränke bekannt.Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaft:Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da Rauchen zu einem verminderten Wachstum Ihres Babys und auch zu einer Frühgeburt oder Totgeburt führen kann. Am besten ist es, wenn Sie das Rauchen während der Schwangerschaft ohne die Anwendung nicotinhaltiger Arzneimittel aufgeben können. Falls Ihnen das nicht gelingt, sollten Sie Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden.Stillzeit:Die Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint sollte während der Stillzeit vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht und Ihr Kind beeinträchtigen kann. Wenn Ihnen Ihr Arzt die Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint empfohlen hat, sollten Sie das Kaugummi unmittelbar nach dem Stillen und nicht in den letzten zwei Stunden vor dem Stillen anwenden. Fortpflanzungsfähigkeit:Rauchen kann nachteilige Wirkungen auf die weibliche und männliche Fertilität (Fruchtbarkeit) haben. Es ist nicht bekannt, welchen spezifischen Anteil Nicotin an diesen Wirkungen hat. Frauen mit Kinderwunsch sollten aber nach Möglichkeit weder rauchen noch eine Nicotinersatztherapie durchführen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint enthält Butylhydroxytoluol (E 321):Die Kaugummi-Grundmasse enthält Butylhydroxytoluol (E 321) und kann örtlich begrenzt Reizungen der Schleimhäute hervorrufen.Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint enthält Natrium:Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kaugummi, d.h. es ist nahezu "natriumfrei".3. WIE IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis wie folgt:Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp für Erwachsene und ältere Menschen:1 Stück Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten:für stark tabakabhängige Raucher (als Richtschnur kann gelten, dass ein Raucher stark tabakabhängig ist, wenn er die erste Zigarette innerhalb von 20 Minuten nach dem Aufstehen und mehr als 20 Zigaretten pro Tag raucht).für Raucher, die mit dem niedriger dosierten Nicorette Kaugummi 2 mg das Rauchen nicht aufgeben konnten.Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint sollte angewendet werden, immer wenn sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Rauchverlangen auftritt. Um die Erfolgschancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen und Rückfälle zu vermeiden, ist es wichtig, dass sie täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint kauen. Die Erfahrungen haben gezeigt, dass Raucher, die mit dem Rauchen aufhören wollen, eine geringere Anzahl Nicorette Kaugummis benötigen als die Anzahl der zuvor pro Tag gerauchten Zigaretten.Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp:Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint sollte in der Phase zwischen dem Rauchen von Zigaretten verwendet werden, um das Rauchverlangen zu verringern und um so die rauchfreie Phase zu verlängern. Ziel sollte es sein, dadurch das Rauchen so weit wie möglich einzuschränken.Kinder und JugendlicheBei Kindern unter 12 Jahren darf Nicotinkaugummi nicht angewendet werden. Wenden Sie Nicotinkaugummi bei Jugendlichen (ab 12 Jahren und unter 18 Jahren) nur mit ärztlicher Empfehlung an, da Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinkaugummi bei Personen unter 18 Jahren begrenzt sind.Art der Anwendung:1 Stück Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint wird etwa 30 Minuten lang und mit Pausen gekaut, um das Nicotin aus der Kaumasse zu lösen. Es kommt vor allem darauf an, Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint langsam zu kauen. Es sollte vermieden werden, das Kaugummi schnell und/oder intensiv zu kauen, damit das Nicotin nicht zu schnell aus der Kaumasse freigesetzt wird. Dazu sollte das Kaugummi gekaut werden, bis sich der Geschmack spürbar intensiviert. Dann ist es wichtig, das Kaugummi in die Wangentasche zu schieben, bis der Geschmack nachlässt. Anschließend kann erneut mit dem Kauen begonnen werden. Um die Erfolgschancen zu erhöhen, ist es wichtig eine Unterdosierung zu vermeiden. Es sollte daher täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi gekaut werden.Dauer der Anwendung:Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp:Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint sollte insgesamt über mindestens 3 Monate angewendet werden.1 Stück Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten.4 bis 6 Wochen nach Behandlungsbeginn sollte die Anzahl der Kaugummis pro Tag allmählich verringert werden, indem Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint in größeren zeitlichen Abständen als 1 Stunde gekaut wird.Der erste Versuch, Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint abzusetzen, sollte unternommen werden, wenn der durchschnittliche Tagesverbrauch während der letzten Woche bei 1 - 2 Stück lag.Das Kaugummi sollte allerdings noch eine gewisse Zeit nach Beendigung der Behandlung immer zur Hand sein, um einem erneut auftretenden Rauchverlangen entgegenzuwirken.Eine länger als 6 Monate andauernde Behandlung mit Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Bei manchen ehemaligen Rauchern kann eine längere Behandlung notwendig sein, um einen Rückfall in ihre Rauchgewohnheiten zu verhindern.Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp:Sobald man sich dazu in der Lage fühlt, sollte ein vollständiger Rauchstopp erfolgen, allerdings nicht später als 6 Monate nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint. Sollte dies jedoch innerhalb von 9 Monaten nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint nicht gelingen, ist ein Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie für den Rauchstopp die entsprechenden Anwendungshinweise. Gehen Sie beispielsweise wie folgt vor:1. Schritt - 0 bis 6 Wochen:Zigarettenkonsum um 50% reduzieren. Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint immer dann, wenn Sie ein Rauchverlangen spüren. Nehmen Sie sich vor, bis zum Ende der 6. Woche Ihren Zigarettenkonsum um die Hälfte zu reduzieren - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.2. Schritt - innerhalb von 6 Monaten:Reduzieren Sie Ihren Zigarettenkonsum immer weiter, bis Sie das Rauchen vollständig aufgegeben haben. Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint immer dann, wenn Sie das Verlangen nach Zigaretten spüren, um Rückfälle zu vermeiden. Nehmen Sie sich vor, innerhalb von 6 Monaten das Rauchen aufzugeben - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.3. Schritt - innerhalb von 9 Monaten:Geben Sie das Rauchen auf!Wenn Sie eine größere Menge Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint angewendet haben, als Sie sollten:Ein übermäßiger Gebrauch von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint und/oder Rauchen kann zu Symptomen von Überdosierung führen. Die Vergiftungsgefahr durch Verschlucken des Kaugummis ist sehr gering, weil das Nicotin ohne Kauen schlecht vom Körper aufgenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint entsprechen denen einer akuten Nicotinvergiftung: Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei starker Überdosierung können diesen Symptomen Blutdruckabfall, schwacher und unregelmäßiger Puls, Atemschwierigkeiten, Erschöpfungszustände (Prostration), Kreislaufkollaps und generalisierte Krampfanfälle folgen. Dosierungen, die von erwachsenen Rauchern während der Behandlung gut vertragen werden, können bei Kindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Der Verdacht auf eine Nicotinvergiftung bei einem Kind ist als medizinischer Notfall anzusehen - setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf.Behandlung der Überdosierung:Im Falle von Nicotinüberdosierungserscheinungen unterbrechen Sie vorübergehend die Einnahme von Nicotin. Im Anschluss sollten Sie die Einnahme von Nicotin verringern, indem Sie entweder die Häufigkeit der Anwendung reduzieren oder ggfs. eine niedrigere Stärke anwenden. Bei Vergiftungserscheinungen muss die Nicotinzufuhr sofort beendet werden. Es muss umgehend ein Arzt verständigt werden. Er wird, falls erforderlich, symptomatisch therapieren. Wenn übermäßige Nicotinmengen verschluckt werden, reduziert die Einnahme von Aktivkohle die Aufnahme von Nicotin aus dem Magen-Darm-Trakt.Wenn Sie die Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint kann die gleichen Nebenwirkungen hervorrufen wie andere Arten der Nicotinzufuhr. Die meisten Nebenwirkungen treten zu Beginn der Behandlung auf und hängen im Allgemeinen von der Dosis ab, die Sie anwenden.Wirkungen, die mit der Raucherentwöhnung in Zusammenhang stehen (Nicotinentzug):Einige der unerwünschten Wirkungen, die bei Ihnen auftreten können, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, können Entzugserscheinungen sein aufgrund der Abnahme der Nicotinzufuhr. Zu diesen unerwünschten Wirkungen zählen:Reizbarkeit, Frustration, Ungeduld oder Zorn.Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit oder Konzentrationsstörungen.Nächtliches Erwachen oder Schlafstörungen.Gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme, Verstopfung.Gedrückte Stimmung.Starkes Rauchverlangen.Langsamer Herzschlag.Zahnfleischbluten.Schwindel oder Benommenheit.Husten, Halsentzündung, verstopfte oder laufende Nase.Wenn folgende schwere seltene Nebenwirkungen (Anzeichen eines Angioödems) auftreten, beenden Sie die Anwendung von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint und suchen Sie sofort einen Arzt auf:Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen.Schwierigkeiten beim Schlucken.Nesselausschlag zusammen mit Atembeschwerden.Wenn Sie das Rauchen einstellen, kann es auch zu Mundgeschwüren kommen. Der Grund dafür ist nicht bekannt. Allerdings kann man davon ausgehen, dass die Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint wegen geringerer Nicotinspitzenkonzentrationen im Blut weniger stark ausgeprägt sind als beim Rauchen. Beim Rauchen treten neben den Nicotin-Effekten zusätzliche Risiken durch die bekannten schädigenden Einflüsse von Bestandteilen des Zigarettenrauchs wie zum Beispiel Kohlenmonoxid und Teer auf. Der Geschmack von Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint kann zu Beginn der Behandlung als störend empfunden werden. Das sollte Sie jedoch nicht davon abhalten, Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint weiter zu nehmen, da man sich fast ausnahmslos nach einigen Tagen an den Geschmack gewöhnt. Reizungen im Rachenraum, vermehrter Speichelfluss und gelegentliche Schädigungen der Mundschleimhaut können auftreten. Ebenso kann es zu Beginn der Behandlung durch häufiges Schlucken nicotinhaltigen Speichels zu Schluckauf kommen. Wenn Sie zu Magenunverträglichkeiten neigen, kann Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint zu einer mild verlaufenden Magenverstimmung oder zu Sodbrennen führen. Langsames Kauen mit längeren Kaupausen hilft, diese Nebenwirkung zu überwinden. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Levomenthol und Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.Mögliche Nebenwirkungen:Nebenwirkungen mit oralen Nicotindarreichungsformen aus klinischen Studien und seit Markteinführung:Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):Kopfschmerzen, Husten, Schluckauf, Übelkeit, Reizungen in Mund oder Hals.Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Überempfindlichkeit, Schwindel, Geschmacksstörungen, Missempfindungen, Durchfall, Verdauungsbeschwerden, Mundtrockenheit, vermehrter Speichelfluss, Entzündung im Mund, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Brennen, Erschöpfung.Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Abnorme Träume, Herzklopfen, Herzrasen, Hitzewallung, Bluthochdruck, Verkrampfung der Muskeln der Atemwege, Stimmstörung, Atemnot, verstopfte Nase, Schmerzen im Mund und Rachen, Niesen, Engegefühl im Hals, Aufstoßen, Entzündungen der Zunge, Blasen und Abschilferung der Mundschleimhaut, Taubheitsgefühl im Mund, Schwäche, Beschwerden und Schmerzen im Brustbereich, Unwohlsein, übermäßige Schweißproduktion, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Schmerzen der Kaumuskulatur.Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Schluckstörung, verminderte Empfindlichkeit im Mund, Würgen.Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), verschwommenes Sehen, vermehrte Tränensekretion, Trockenheit im Rachen, Magen-Darm-Beschwerden, schmerzende Lippen, Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen (Angioödem), Hautrötungen, Muskelverhärtung.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST NICORETTE KAUGUMMI 4 MG WHITEMINT AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister nach "Verwendbar bis" bzw. "Verw. bis" oder "EXP" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Die Entsorgung von Arzneimitteln sollte gemäß den jeweiligen regionalen Vorgaben erfolgen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint enthält:Der Wirkstoff ist Nicotin. Jedes wirkstoffhaltige Kaugummi enthält 4 mg Nicotin (als 20 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaugummi-Grundmasse (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Acesulfam Kalium, vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Carnaubawachs, Hypromellose, Chinolingelb (E 104), Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid, Natriumcarbonat, Pfefferminzöl, Polysorbat 80, Sucralose, Titandioxid, Winterfresh RDE4-149, Xylitol.Wie Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint aussieht und Inhalt der Packung:Nicorette Kaugummi 4 mg whitemint ist ein dragiertes viereckiges wirkstoffhaltiges Kaugummi. Es ist in Packungen mit 30, 105 und 210 wirkstoffhaltigen Kaugummis erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Johnson & Johnson GmbHJohnson & Johnson Platz 241470 NeussTelefon: 00800 260 260 00 (kostenfrei)www.jjconsumer-contact.euoderHersteller:McNeil ABNorrbroplatsen 2S-25109 Helsingborg/SchwedenDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2021.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 02/2022

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Welche Ohrstecker bei Entzündung?

Bei einer Entzündung im Ohr ist es wichtig, Ohrstecker zu tragen, die aus hypoallergenem Material wie Titan oder Gold bestehen, um...

Bei einer Entzündung im Ohr ist es wichtig, Ohrstecker zu tragen, die aus hypoallergenem Material wie Titan oder Gold bestehen, um weitere Reizungen zu vermeiden. Vermeide Ohrstecker aus Nickel oder anderen allergieauslösenden Materialien. Es ist ratsam, kleine und leichte Ohrstecker zu wählen, um den Druck auf das entzündete Ohr zu minimieren. Konsultiere am besten einen Arzt oder Piercer, um Empfehlungen für geeignete Ohrstecker bei einer Entzündung zu erhalten. Denke daran, die Ohrstecker regelmäßig zu reinigen, um Infektionen vorzubeugen.

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Schlagwörter: Tympanitiden Mastoiditis Meningitis Labyrinthitis Influenza Röteln Mumps Eustachischen Tuberkulose Ohrenschmerzen

Was ist eine Entzündung?

Eine Entzündung ist eine Reaktion des Körpers auf eine Verletzung, Infektion oder Reizung. Dabei werden bestimmte Zellen des Immun...

Eine Entzündung ist eine Reaktion des Körpers auf eine Verletzung, Infektion oder Reizung. Dabei werden bestimmte Zellen des Immunsystems aktiviert, um die schädlichen Substanzen zu bekämpfen und das Gewebe zu reparieren. Typische Anzeichen einer Entzündung sind Rötung, Schwellung, Schmerz und erhöhte Wärme im betroffenen Bereich.

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Warum juckt eine Entzündung?

Eine Entzündung kann jucken, da sie eine Reaktion des Immunsystems auf eine Verletzung oder Infektion ist. Während des Entzündungs...

Eine Entzündung kann jucken, da sie eine Reaktion des Immunsystems auf eine Verletzung oder Infektion ist. Während des Entzündungsprozesses werden Botenstoffe freigesetzt, die die Nervenenden stimulieren und ein Juckreizgefühl verursachen können. Dieser Juckreiz kann auch dazu dienen, den Körper darauf aufmerksam zu machen, dass etwas nicht in Ordnung ist und die betroffene Stelle geschützt werden muss. Es ist wichtig, den Juckreiz nicht zu kratzen, da dies die Entzündung verschlimmern und die Heilung verzögern kann. Es ist ratsam, den Ursachen der Entzündung auf den Grund zu gehen und geeignete Maßnahmen zur Linderung des Juckreizes zu ergreifen.

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Schlagwörter: Schmerz Histamin Immunreaktion Allergie Nerven Reizung Heilungsprozess Zytokine Abwehrreaktion Gewebeschädigung

Ist das eine Entzündung?

Ohne weitere Informationen ist es schwierig, eine genaue Diagnose zu stellen. Eine Entzündung kann verschiedene Symptome wie Rötun...

Ohne weitere Informationen ist es schwierig, eine genaue Diagnose zu stellen. Eine Entzündung kann verschiedene Symptome wie Rötung, Schwellung, Schmerzen oder Fieber verursachen. Wenn du besorgt bist, solltest du einen Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten und eine angemessene Behandlung zu erhalten.

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PYRALVEX
PYRALVEX

Was ist Pyralvex® Lösung? Bei Pyralvex® handelt es sich um ein Arzneimittel auf pflanzlicher Basis, das mittels eines beiliegenden Pinsels in der Mundhöhle aufgetragen wird. Die grünbräunliche Lösung enthält Rhabarberwurzelextrakt und Salicylsäure. Die Kombination beider Bestandteile wirkt entzündungshemmend, bakterizid und schmerzlindernd. Wann wird Pyralvex® angewendet? Das Lokaltherapeutikum findet seinen Einsatz bei entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle, wie Aphthen oder Zahnfleischentzündung. Aphthen: Hierbei handelt es sich um entzündliche, nicht infektiöse Veränderungen der Mundschleimhaut in Form von rundlichen, geröteten, geschwollen, linsengroßen Arealen. Aphthen können einzeln oder gehäuft auftreten. Die Ursache von Aphthen ist noch weitestgehend unklar. Häufig werden sie als Begleiterscheinung verschiedenster infektiöser aber auch nicht infektiöser Erkrankungen beobachtet. Verletzungen der Mundschleimhaut, eine genetische Veranlagung, diverse Nahrungsmittel wie Nüsse, Schokolade oder Tomaten scheinen ebenfalls eine Rolle zu spielen. Aphthen klingen in der Regel ohne Therapie innerhalb weniger Tage bis zwei Wochen ohne Narbenbildung wieder ab. Zahnfleischentzündung (Gingivitis): Dies bezeichnet eine oberflächliche, akute oder chronische Entzündung des Zahnfleischsaumes. Auslöser können mechanische Faktoren wie beispielsweise Zahnstein oder eine zu harte Zahnbürste sein, aber auch infektiöse oder hormonelle Gründe sind möglich. Das Zahnfleisch ist an den betroffenen Stellen rot, geschwollen und kann teilweise bluten. Wie wird Pyralvex® angewendet? Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren tragen Pyralvex®-Lösung dreimal täglich mit dem beiliegenden Pinsel auf die entzündeten Stellen in der Mundhöhle auf. Die Anwendung sollte nach dem Essen und Zähneputzen erfolgen und das Arzneimittel sollte dann mindestens 15 Minuten einwirken können. Daher sollte direkt nach dem Auftragen weder der Mund gespült, noch gegessen oder getrunken werden. Die Anwendungsdauer ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und dem Verlauf der Erkrankung. Tritt nach 14 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt zu Rate gezogen werden. Dies ist auch erforderlich, wenn die Wirkung von Pyralvex® als nicht ausreichend oder zu intensiv empfunden wird. Wann sollte Pyralvex® nicht angewendet werden? Pyralvex® sollte nicht angewendet werden, wenn eine Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe bekannt ist. Aufgrund des enthaltenen Alkohols darf die Lösung bei Alkoholabhängigkeit nicht angewendet werden. Bei Kindern unter 12 Jahren muss ebenfalls auf die Verwendung von Pyralvex® verzichtet werden. Salicylate können in dieser Altersgruppe zum Reye-Syndrom führen, einer schwerwiegenden Nebenwirkung die das Gehirn und die Leber schädigt und im schlimmsten Fall tödlich verlaufen kann. Bisher wurde dies allerdings nur unter innerlich wirkenden Salicylaten beobachten, bei örtlich aufgetragenen Präparaten mit diesen Inhaltsstoffen wurden bisher keine Fälle verzeichnet. Mit welchen Nebenwirkungen ist bei der Anwendung von Pyralvex® zu rechnen? Sehr häufig (kann bis zu mehr als 10% der Anwender betreffen) kann es bei der Verwendung von Pyralvex® zu einem Brennen an der betreffenden Stelle kommen. Häufig (kann 1-10 % der Anwender betreffen) kommt es zu einem kurzzeitigen Verfärben der Zähne und der Mundschleimhaut. Sehr selten (kann weniger als 0,01 % der Anwender betreffen) treten allergischen Reaktionen gegen einen der enthalten Bestandteile von Pyralvex® auf. Möglich wäre das Auftreten von Nesselsucht mit Rötungen, Quaddeln und Juckreiz. Die Häufigkeit lässt sich anhand der Datenlage allerdings nicht abschätzen. Außerdem ist theoretisch mit einer abführenden Wirkung aufgrund des enthaltenen Rhabarberextraktes zu rechnen. Diesbezügliche Vorkommnisse wurden allerdings bisher noch nicht beobachtet. Was ist zu tun, wenn Pyralvex® versehentlich in zu großen Mengen oder zu häufig angewendet wurde? Falls Pyralvex® überdosiert wurde, ist der Mundraum sorgfältig mit Wasser zu spülen, um das Arzneimittel zu entfernen. Die enthaltenen Salicylate können bei Überdosierung toxisch wirken, wobei dies bei einer örtlichen Anwendung eher unwahrscheinlich ist. Dennoch ist nicht bekannt wie ausgeprägt die Aufnahme dieser lokal aufgetragenen Stoffe in den Blutkreislauf ist. Eine dortige Intoxikation würde sich durch Bauchkrämpfe, Durchfall, Schwitzen, Tinnitus, beschleunigte Atmung, Taubheit und eine Erweiterung der Blutgefäße bemerkbar machen. Was ist zu tun, wenn die Anwendung von Pyralvex® vergessen wurde? Falls die Anwendung von Pyralvex® vergessen wurde, wird die Therapie wie verordnet oder wie in der Packungsbeilage beschrieben fortgesetzt. Keinesfalls sollte die doppelte Menge der Lösung aufgetragen werden. Was ist bei der Anwendung von Pyralvex® Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Es liegen keine Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen zwischen Pyralvex® und anderen Arzneimittel vor. Sollte Pyralvex® zusammen mit anderen Medikamenten angewendet werden, ist es ratsam, in diesen Fällen einen Arzt oder Apotheker zu informieren. Was ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Da es keine Untersuchungen zur sicheren Verwendung von Pyralvex® in Schwangerschaft und Stillzeit gibt, sollte diese nur nach erfolgter Nutzen-Risiko Abwägung eines Arztes erfolgen. Sollte dieser den Einsatz von Pyralvex® für erforderlich halten, ist die Lösung nur auf kleine Stellen aufzutragen. Wie ist Pyralvex® Lösung aufzubewahren? Pyralvex® sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Auf der Umverpackung und dem Etikett ist das Datum des Verfalls aufgedruckt. Das Arzneimittel darf nach diesem Zeitpunkt nicht mehr verwendet werden. Weitere Patienteninformationen Pyralvex® kann durch den enthaltenen Rhabarberextrakt Flecken auf Kleidung und Stoffen hinterlassen. Diese lassen sich mit üblichen Fleckenentfernern beseitigen. Die Umverpackung von Pyralvex® Lösung ist mit zwei vorgestanzten Kreisen versehen. Entfernt man die Flasche und den Pinsel, kann man diese durchbrechen. In die entstandene kleinere Aussparung kann man den Pinsel, in die größere die Flasche stellen, so dass beides praktisch aufbewahrt und schnell zur Hand ist. Mögliche Ausflockungen und Bodensatz beeinflussen die Wirksamkeit der Lösung nicht und sind mitunter ein typisches Merkmal von Pflanzenextrakten. Durch leichtes Schütteln der Flasche lassen sich diese lösen und vor der Anwendung gleichmäßig verteilen.

Preis: 11.97 € | Versand*: 4.00 €
Coffeinum N 0,2g
Coffeinum N 0,2g

Anwendungsgebiet von Coffeinum N 0,2g (Packungsgröße: 20 stk)Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel mit anregender Wirkung auf das Zentral-NervensystemDie Koffeintabletten werden eingenommen:zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten200 mg CoffeinLactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.Bisher sind daneben unter der Einnahme des Arzneimittels keine Gegenanzeigen bekannt geworden.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Nehmen Sie 1/2 Tablette (ggf. 1 Tablette) mit Flüssigkeit ein. Diese Dosis kann bei Bedarf wiederholt werden, aber nicht mehr als 2 mal innerhalb von 24 Std.Wenn Sie eine größere Menge Coffeinum N 0,2 g eingenommen haben, als Sie sollten:Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich Kontakt mit einem Arzt aufgenommen werden. Die allgemeinen Therapiemaßnahmen bestehen in Auslösen von Erbrechen (falls es nicht schon spontan erfolgt).EinnahmeDas Arzneimittel wird unzerkaut, am besten mit etwas Wasser eingenommen. PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich bei:Patienten mit Herzarrhythmien, wie Sinustachykardien/ Extrasystolien (Gefahr der Verstärkung), Patienten mit Leberzirrhose (Gefahr von Coffein-Anreicherung), Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Gefahr der Verstärkung der Coffein- Nebenwirkung) und Patienten mit Angstsyndromen (Gefahr der Verstärkung) sollten Coffein nur in niedriger Dosierung (ca. 100 mg) bzw. unter ärztlicher Überwachungerhalten.Vor lang anhaltendem Missbrauch von hohen

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Kochsalz 0.9% Isoton Plastik 2500 ML
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. Na+: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l, Cl-: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l Anwendungsgebiete: Flüssigkeits– und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. 2. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? Gegenanzeigen: Absolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie). erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie). erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine bekannt. Angaben zur Inkompatibilität siehe "Zusätzliche Informationen für Fachkreise". Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. 3. WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? Dosierungsanleitung: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg KG/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg KG/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3 - 6 mmol Natrium/kg KG, für Kinder von 3 - 5 mmol Natrium/kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der PlasmaNatriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung. erhöhter Natrium– und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Hyperosmolarität. Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Zusätzlicher Hinweis für Fachkreise: Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen: Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen. 5. WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% AUFZUBEWAHREN?<

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Wildfleisch oder normale Entzündung?

Es ist schwierig, eine genaue Diagnose ohne weitere Informationen zu stellen. Wildfleisch oder übermäßiges Granulationsgewebe kann...

Es ist schwierig, eine genaue Diagnose ohne weitere Informationen zu stellen. Wildfleisch oder übermäßiges Granulationsgewebe kann sich nach einer Verletzung oder Operation entwickeln und äußert sich durch eine übermäßige Bildung von rosa oder rotem Gewebe. Eine normale Entzündung hingegen ist eine natürliche Reaktion des Körpers auf eine Infektion oder Verletzung und äußert sich durch Rötung, Schwellung, Schmerzen und möglicherweise Fieber. Es ist am besten, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Habe ich eine Entzündung?

Als KI kann ich keine medizinische Diagnose stellen. Wenn du den Verdacht hast, dass du eine Entzündung hast, solltest du einen Ar...

Als KI kann ich keine medizinische Diagnose stellen. Wenn du den Verdacht hast, dass du eine Entzündung hast, solltest du einen Arzt aufsuchen. Ein Arzt kann dich untersuchen und gegebenenfalls weitere Tests durchführen, um eine genaue Diagnose zu stellen und eine angemessene Behandlung vorzuschlagen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wird Rötung zur Entzündung?

Rötung kann ein Anzeichen für eine Entzündung sein, ist aber nicht zwangsläufig mit einer Entzündung verbunden. Rötung tritt oft a...

Rötung kann ein Anzeichen für eine Entzündung sein, ist aber nicht zwangsläufig mit einer Entzündung verbunden. Rötung tritt oft auf, wenn Blutgefäße erweitert sind und mehr Blut in das betroffene Gebiet fließt. Dies kann bei Entzündungen der Fall sein, aber auch bei anderen Zuständen wie Hitze, Reizungen oder allergischen Reaktionen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie beginnt eine Entzündung?

Eine Entzündung beginnt in der Regel mit einer Schädigung des Gewebes, sei es durch Verletzung, Infektion oder Reizung. Dadurch we...

Eine Entzündung beginnt in der Regel mit einer Schädigung des Gewebes, sei es durch Verletzung, Infektion oder Reizung. Dadurch werden körpereigene Abwehrmechanismen aktiviert, die zu einer Entzündungsreaktion führen. Diese äußert sich durch typische Symptome wie Rötung, Schwellung, Schmerz und Überwärmung.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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